薬の効果がでるメカニズムは同じですので、よく似た薬と考えていいでしょう。
インドでは、バイアグラ等の成分特許が認められていないため、合法的にジェネリック医薬品を製造・販売を行うことが出来ます。
インターネットでバイアグラジェネリックを検索すると「カマグラ」「ゼネグラ」「カベルタ」など、レビトラジェネリックでは「バリフ」「バナデナフィル」やシアリスジェネリックでは「メガリス」「タダリス」などインド製のジェネリック医薬品を取り扱っている業者が多いことがわかります。勿論しっかりとしたインドの企業が製造・販売をおこなっておりますが、インターネットや個人輸入などでの購入には偽造医薬品が含まれていることがあり危険を伴います。
偽造医薬品について、製薬会社であるファイザー・バイエル薬品・日本イーライリリー・日本新薬の４社による合同調査により、国内のインターネットで流通しているED治療薬の55.4%が偽造医薬品であると判明致しました。偽造医薬品は日本を含め世界60ヶ国で発見されており、効果がないだけでなく、不純物混入による健康被害を及ぼすことが報告されています。インターネットや個人輸入などでの医薬品の購入は十分気を付けて下さい。新橋駅前クリニック（現・銀座ベレアージュクリニック）では、安全な薬を手に入れられるよう、医療機関で処方している正規品を服用することをお勧めしております。
ＥＤ薬の代名詞にもなっている。 効果がもっとも強いと言われている。
（警告）
１．１．本剤と硝酸剤あるいは一酸化窒素＜ＮＯ＞供与剤（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）との併用により降圧作用が増強し過度に血圧を下降させることがあるので、本剤投与の前に、硝酸剤あるいは一酸化窒素（ＮＯ）供与剤が投与されていないことを十分確認し、本剤投与中及び投与後においても硝酸剤あるいは一酸化窒素（ＮＯ）供与剤が投与されないよう十分注意すること〔２．２、１０．１参照〕。１．２．死亡例を含む心筋梗塞等の重篤な心血管系等の有害事象が報告されているので、本剤投与の前に、心血管系障害の有無等を十分確認すること〔２．３、２．５、２．６、８．１、９．１．１、１１．２参照〕。
（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．硝酸剤投与中あるいは一酸化窒素＜ＮＯ＞供与剤投与中（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）の患者〔１．１、１０．１参照〕。２．３．心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる患者〔１．２、８．１参照〕。
２．４．重度肝機能障害のある患者〔９．３．１参照〕。２．５．低血圧［血圧＜９０／５０ｍｍＨｇ］の患者又は治療による管理がなされていない高血圧の患者（安静時収縮期血圧＞１７０ｍｍＨｇ又は安静時拡張期血圧＞１００ｍｍＨｇ）〔１．２、８．１参照〕。
２．６．脳梗塞の既往歴が最近６ヵ月以内・脳出血の既往歴が最近６ヵ月以内や心筋梗塞の既往歴が最近６ヵ月以内にある患者〔１．２、８．１、９．１．１参照〕。２．７．網膜色素変性症患者［網膜色素変性症の患者にはホスホジエステラーゼの遺伝的障害を持つ症例が少数認められる］。
２．８．アミオダロン塩酸塩＜経口剤＞投与中の患者〔１０．１参照〕。２．９．可溶性グアニル酸シクラーゼ＜ｓＧＣ＞刺激剤投与中（リオシグアト）の患者〔１０．１参照〕。
（重要な基本的注意）８．１．性行為は心臓へのリスクを伴うため、勃起不全の治療を開始する前に心血管系の状態に注意をはらうこと〔１．２、２．３、２．５、２．６、９．１．１参照〕。
８．２．４時間以上の勃起延長又は持続勃起＜６時間以上持続する痛みを伴う勃起＞が外国市販後有害事象で少数例報告されている。持続勃起に対する処置を速やかに行わないと陰茎組織の損傷又は勃起機能を永続的に損なうことがあるので、勃起が４時間以上持続する症状がみられた場合、直ちに医師の診断を受けるよう指導すること。８．３．臨床試験において、めまいや視覚障害が認められているので、自動車の運転や機械の操作に従事する場合には注意させること。
８．４．本剤投与後に急激な視力低下又は急激な視力喪失があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、速やかに眼科専門医の診察を受けるよう、患者に指導すること〔１５．１．１参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．脳梗塞の既往歴が最近６ヵ月以前・脳出血の既往歴が最近６ヵ月以前や心筋梗塞の既往歴が最近６ヵ月以前にある患者：心血管系障害の有無等を十分確認すること〔１．２、２．６、８．１参照〕。
９．１．２．陰茎構造上欠陥（陰茎屈曲、陰茎線維化、Ｐｅｙｒｏｎｉｅ病等）のある患者：性行為が困難であり痛みを伴う可能性がある。９．１．３．持続勃起症の素因となり得る疾患（鎌状赤血球性貧血、多発性骨髄腫、白血病等）のある患者。
９．１．４．ＰＤＥ５阻害薬投与中又は他の勃起不全治療薬投与中の患者：併用使用に関する安全性は確立していない。９．１．５．出血性疾患又は消化性潰瘍のある患者：ニトロプルシドナトリウム（ＮＯ供与剤）の血小板凝集抑制作用を増強することが認められている（出血性疾患又は消化性潰瘍のある患者に対する安全性は確立していない）。
９．１．６．多系統萎縮症（Ｓｈｙ－Ｄｒａｇｅｒ症候群等）のある患者：本剤の血管拡張作用により、原疾患による低血圧増悪させることがある。（腎機能障害患者）
９．２．１．重度腎障害（Ｃｃｒ＜３０ｍＬ／ｍｉｎ）のある患者：低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（血漿中濃度が増加することが認められている）〔１６．６．１参照〕。（肝機能障害患者）
９．３．１．重度肝機能障害のある患者：投与しないこと（本剤は主として肝臓で代謝され、糞中に排泄されることから、肝硬変等の重度の肝機能障害のある患者では本剤の排泄が遅延し血漿中濃度が増加する可能性がある）〔２．４、１６．６．２参照〕。９．３．２．肝機能障害＜重度肝機能障害を除く＞のある患者：低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（血漿中濃度が増加することが認められている）〔１６．６．２参照〕。
（高齢者）低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（高齢者では本剤のクリアランスが低下する）〔１６．６．３参照〕。
（相互作用）本剤は主にチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）３Ａ４によって代謝される〔１６．４参照〕。
１０．１．併用禁忌：１）．硝酸剤及びＮＯ供与剤（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）〔１．１、２．２参照〕［併用により、降圧作用を増強することがある（ＮＯはｃＧＭＰの産生を刺激し、一方、本剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから、両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介するＮＯの降圧作用が増強する）］。
２）．アミオダロン塩酸塩＜経口剤＞＜アンカロン＞〔２．８参照〕［アミオダロン塩酸塩によるＱＴｃ延長作用が増強するおそれがある（機序不明、類薬とアミオダロン塩酸塩の併用により、ＱＴｃ延長があらわれるおそれがあるとの報告がある）］。３）．ｓＧＣ刺激剤（リオシグアト＜アデムパス＞）〔２．９参照〕［併用により、症候性低血圧を起こすことがある（リオシグアト投与によりｃＧＭＰ濃度が増加し、一方、本剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから、両剤の併用によりｃＧＭＰの細胞内濃度が増大し、全身血圧に相加的な影響を及ぼすおそれがある）］。
１０．２．併用注意：１）．チトクロームＰ４５０３Ａ４阻害薬（リトナビル、ニルマトレルビル・リトナビル、ダルナビル、エリスロマイシン、シメチジン、ケトコナゾール、イトラコナゾール、エンシトレルビルフマル酸等）［リトナビル、エリスロマイシン、シメチジンとの併用により、本剤の血漿中濃度が上昇し、本剤の最高血漿中濃度＜Ｃｍａｘ＞の増加がそれぞれ３．９倍、２．６倍、１．５倍に、本剤の血漿中濃度－時間曲線下面積＜ＡＵＣ＞の増加がそれぞれ１０．５倍、２．８倍、１．６倍になったので、低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（代謝酵素阻害薬によるクリアランスの減少）］。
２）．チトクロームＰ４５０３Ａ４誘導薬（ボセンタン、リファンピシン等）［本剤の血漿中濃度が低下する（代謝酵素誘導によるクリアランスの増加）］。３）．降圧剤［アムロジピン等の降圧剤との併用で降圧作用を増強したとの報告がある（本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用による降圧作用を増強することがある）］。
４）．α遮断剤［ドキサゾシン等のα遮断剤との併用でめまい等の自覚症状を伴う血圧低下を来したとの報告があり、降圧作用が増強することがあるので、低用量（２５ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与すること（本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用による降圧作用を増強することがある）］。５）．カルペリチド［併用により降圧作用が増強するおそれがある（本剤は血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用による降圧作用を増強することがある）］。
（過量投与）１３．１．処置
過量投与時の特異的な解毒薬はない（なお、本剤は血漿蛋白結合率が高く、尿中排泄率が低いため腎透析によるクリアランスの促進は期待できない）。（適用上の注意）
１４．１．薬剤交付時の注意１４．１．１．本剤には性行為感染症を防ぐ効果はない。
１４．１．２．ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）
１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．薬剤との因果関係は明らかではないが、外国において本剤を含むＰＤＥ５阻害薬投与中に、まれに、視力低下や視力喪失の原因となりうる非動脈炎性前部虚血性視神経症（ＮＡＩＯＮ）の発現が報告されており、これらの患者の多くは、ＮＡＩＯＮの危険因子を有していた［年齢（５０歳以上）、糖尿病、高血圧、冠動脈障害、高脂血症、喫煙等］、外国において、ＮＡＩＯＮを発現した４５歳以上の男性を対象として実施された自己対照研究では、ＰＤＥ５阻害薬の投与から半減期（ｔ１／２）の５倍の期間内（シルデナフィルの場合約１日以内に相当）は、ＮＡＩＯＮ発現リスクが約２倍になることが報告されている〔８．４参照〕。
１５．１．２．薬剤との因果関係は明らかではないが、外国において本剤を含むＰＤＥ５阻害薬投与後に、まれに、痙攣発作の発現が報告されている。１５．１．３．外国における市販後の自発報告（１００ｍｇ投与例を含む）において、心原性突然死、心筋梗塞、心室性不整脈、脳出血、一過性脳虚血発作と高血圧などの重篤な心血管系障害の有害事象（因果関係不明のものも含む）が本剤投与後に発現している（すべてではないが、これらの多くがすでに心血管系のリスクファクターを有している患者であった）。多くの事象が、性行為中又は性行為後に認められ、少数例ではあるが、性行為なしに本剤投与後に認められたものもあった。その他は、本剤を投与し性行為後の数時間から数日後に報告されている。これらの症例について、本剤、性行為、本来患者が有していた心血管系障害、これらの要因の組み合わせ又は他の要因に直接関連するかどうかを確定することはできない。また、精神・神経系（精神・神経系発作、不安）、泌尿・生殖器（勃起延長、持続勃起、血尿）、眼（複視、一時的視力喪失／一時的視力低下、眼充血、眼灼熱感、眼球腫脹／眼球圧迫感、眼圧上昇、網膜血管障害又は網膜血管出血、硝子体剥離／硝子体牽引、黄斑周囲浮腫）の有害事象が報告されている。
１５．２．非臨床試験に基づく情報１５．２．１．ラットの経口１ヵ月毒性試験では４５及び２００ｍｇ／ｋｇ群で腸間膜動脈炎がみられたとの報告があるが、６ヵ月試験及びがん原性試験では認められなかった。また、ビーグル犬の経口長期毒性試験（６ヵ月、１２ヵ月）の最高用量５０ｍｇ／ｋｇ群において、雄動物に特発性若年性多発性動脈炎がみられたとの報告がある。しかし、これらの病変のヒトへの外挿性は低いものと判断されている。
１５．２．２．動物実験で、メラニン色素に富む網膜との親和性が高いとの報告があるので、長期間投与する場合には眼科的検査を行うなど注意して投与すること。（保険給付上の注意）
本剤は保険給付の対象とはならない（薬価基準未収載）。（保管上の注意）
室温保存。
国内は重い副作用がでても医薬品副作用救済制度が適応されません。当院の処方薬はすべて国内正規品で日本語のシートに入っています。
感じにくくなります。 したがって薬の効果は同じであるけれど勃起は
東和薬品のシルデナフィルOD錠50mgVI「トーワ」の成分はバイアグラ50mgと同じで、薬品名のVI(ブイアイ)は、先発薬バイアグラ(VIAGRA)の頭文字を意味し「トーワ」は発売元の東和製薬の略です。特徴は水なしで飲める OD錠(口腔内崩壊錠)で、味もコーヒー風味とレモン風味の2種類があります。 錠剤の中央に浅いスリット（割線）が入っていて、半分の25mgで飲みたい場合にも指で簡単に割れるよう工夫されています。形状がバイアグラとまったく違うジェネリック薬を希望される方にはお勧めします。水なしで飲めるというのが好評で、中でもレモン風味に人気があります。
バイアグラのジェネリック医薬品は、これまで日本では正式に取り扱っていなかった為、インターネットや個人輸入等を利用している方が多かったと思います。インターネットなどでバイアグのラジェネリックを購入して服用することは、医師の指示がないため併用禁忌の医薬品をわからずに服用してしまう場合や、偽造医薬品が送られてくる可能性があり、偽造医薬品による健康被害は後を絶ちません。
新橋駅前クリニック（現・銀座ベレアージュクリニック）では、安全な薬を手に入れられるよう、医療機関で処方している正規品を服用することをお勧めしております。
※シルデナフィル錠 50mgVI「武田テバ」と先発バイアグラ比較表
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．２．その他の副作用１）．循環器：（１％以上）血管拡張（ほてり、潮紅）（５．７８％）、（０．１～１％未満）胸痛、動悸、頻脈、（０．１％未満）高血圧、不整脈、不完全右脚ブロック、末梢性浮腫、（頻度不明）＊心筋梗塞［＊：因果関係は明らかではないが、市販後において本剤投与後に心筋梗塞が発症したとの報告がある〔１．２参照〕］、低血圧、失神。
２）．精神・神経系：（１％以上）頭痛（３．８７％）、（０．１～１％未満）めまい、傾眠、昏迷、（０．１％未満）異常感覚、下肢痙攣、記憶力低下、興奮、緊張亢進、錯乱、思考異常、神経炎、神経過敏、神経症、不安、不眠症、無気力。３）．肝臓：（０．１～１％未満）ＡＳＴ増加、（０．１％未満）ＡＬＴ増加、ＬＡＰ上昇、ＬＤＨ増加、血中トリグリセリド増加、γ－ＧＴＰ増加、血清リン脂質上昇、血中アミラーゼ増加、血中アルブミン減少、血中ビリルビン増加、総蛋白減少。
４）．消化器：（０．１～１％未満）悪心、胃腸障害、口渇、消化不良、腹痛、（０．１％未満）おくび、胃炎、胃不快感、下痢、口唇乾燥、舌障害、白舌、腹部膨満、便秘、嘔吐、嚥下障害。５）．泌尿・生殖器：（０．１％未満）陰茎痛、射精障害、朝立ちの延長、半勃起持続、（頻度不明）勃起延長、持続勃起、尿路感染、前立腺疾患。
６）．呼吸器：（０．１～１％未満）鼻炎、（０．１％未満）呼吸障害、鼻閉、咽頭炎、喘息、（頻度不明）鼻出血、気道感染症、副鼻腔炎。７）．筋・骨格系：（０．１～１％未満）関節痛、筋肉痛、（０．１％未満）骨痛、背部痛。
８）．皮膚：（０．１～１％未満）発疹、（０．１％未満）皮膚そう痒症、眼瞼そう痒症、脱毛症、男性型多毛症、発汗、皮膚乾燥、皮膚障害、紅斑。９）．血液：（０．１％未満）ヘマトクリット減少、ヘマトクリット増加、ヘモグロビン減少、リンパ球減少症、リンパ球増加症、好酸球増加症、赤血球減少症、赤血球増加症、白血球増加症。
１０）．感覚器：（０．１～１％未満）眼充血、結膜炎、彩視症、視覚障害、（０．１％未満）眼乾燥、眼痛、屈折障害、光視症、味覚異常、味覚消失、流涙異常、羞明、（頻度不明）霧視、視力低下、網膜出血、網膜静脈閉塞、突発性難聴。１１）．その他：（０．１～１％未満）ＣＫ増加、疼痛、熱感、（０．１％未満）ＢＵＮ増加、インフルエンザ症候群、リンパ節症、血中ナトリウム減少、血中リン増加、体重増加、血中尿酸増加、ウロビリノーゲン陽性、尿中ブドウ糖陽性、尿中赤血球陽性、尿中蛋白陽性、疲労、無力症、（頻度不明）過敏性反応、感染症。
発現頻度は勃起不全の適応に対するシルデナフィルクエン酸塩錠承認時の国内臨床試験、外国で実施された第２相／第３相試験、及び使用成績調査の結果に基づいている。
以下はバイアグラ錠のインタビューフォームに記載されている有効性に関する試験データです。
この試験結果を見ていただければことがわかります。
米連邦特別行政高裁は17日、「バイアグラ」の特許をめぐるテバの 訴えを退ける判断を下した。テバは一審で敗訴した後、上訴していた。
当院に来院されるてあります。です。シルデナフィル錠を服用すると血管拡張作用によりお酒を飲んだ時と同じような症状が出ます。とよいでしょう。
尚、シルデナフィル錠を服用すると血圧が上がると思っている人が多いですが実際には血管拡張作用により血圧は2～3程度下がります。服用後の性行為という運動により血圧が上昇します。
バイアグラより安いバイアグラのジェネリック医薬品ですが、効果や安全性に問題はないのかとよくご質問を頂くことがあります。当院では、東和薬品やキッセイ薬品のバイアグラジェネリックを、2014年から処方開始しております。バイアグラより安く処方が受けられますので、まだ試したことの無い方はお勧め致します。
また、そもそも厚労省の定める「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン」に従った基準を満たさないと承認を得ることはできません。ということなのです。
以下は、シルデナフィルOD錠50mg「トーワ」の生物学的同等性に関する資料です。「標準製剤」というのが先発品であるバイアグラ錠のことです。
バイアグラジェネリック「テバ」 シルデナフィル 50mg, ￥770, ￥3,660, ￥6,930
以下の表はに記載されている25mg、50mgの投与量別での承認時の副作用発現件数です。
バイアグラを服用している人は50mgの方が圧倒的に多くいらっしゃると思いますので
世界で最初の経口のED治療薬であるバイアグラは、ファイザー社が保有する特許が失効したことにより、今日では多くの.
バイアグラのジェネリック医薬品とは、ファイザーの医薬品「バイアグラ」の特許満了に合わせて厚生労働省から承認を得た「シルデナフィル」を有効成分とした勃起不全治療薬のことです。2014年5月からバイアグラジェネリックが販売されました。
現在発売されているバイアグラジェネリックは東和薬品、キッセイ薬品工業、テバ製薬、陽進堂、武田薬品などが取り扱っております。
バイアグラジェネリック(シルデナフィル)とは？効果や種類、入手方法
錠剤は写真のように淡赤色のフィルムコーティング錠で、一見してわかる個性的な青く独特の形状のバイアグラの錠剤とは異なり、なんの薬かわかりません。富士化学のシルデナフィルはバイアグラに色も形もソックリなので人気がありますが、中にはバイアグラとはわからない錠剤がいいという方も少なくないのです。パートナーに見られていて「なんの薬飲んだの？」と聞かれて、「ああ、胃薬だよ」と返答しても自然です。当院ではジェネリックは3種扱っていますが、その中では最安値で提供できることになりました。25mgと50mgを用意しました。シルデナフィルファンの方は是非これもお試しください。
イースト駅前クリニックでは、ファイザー社製のバイアグラ以外にも国内正規品である価格の安いバイアグラジェネリックを取り扱っております。
Row Wrap新薬を開発するためには、数年～17年の歳月と数百億円以上もの投資が必要だと言われています。ジェネリック医薬品は新薬と同じ有効成分・効果ですので、効き目や安全性が確立されていることから、開発期間は新薬に比べ短く、費用も少なくてすむため、お薬の値段が新薬より安くなります。ジェネリック医薬品は患者様のお薬代の負担を軽減することができます。
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どれも効き目に関しては「ほぼ同等」であることが証明された試験のデータ詳細が揃って初めて厚労省も製造販売の承認をするので、あまり気にしなくてよいのですが、この「ほぼ同等」の基準が「統計学的に見て±15％の範囲」とされているので
差が出る原因の一つとして薬剤の添加物の違いがあるので、以下にバイアグラ錠と同じ添加物の成分はし比較表を作成しました。
となります。キッセイ薬品のも「乳糖水和物」だけ抜けてますが、ほぼ同一の添加物です。
バイアグラジェネリック, シルデナフィル錠 50mg VI 「武田テバ」, 50mg ￥1,078
服用後1時間ほどで効果があらわれはじめ、4時間ほど作用しつづけます。
作用している時間中の性欲の高まりにあわせて複数回勃起します。
副作用として顔のほてりや頭痛を感じる場合がありますが、
多くの人に現れる症状で一時的なものです。
空腹時に服用することで吸収効率が高まり、強く作用します。
食後や胃に内容物が多く残っている状態で服用をすると効果が出にくくなります。
食後に服用せざるをえないことが予想されるときには、
食べる量を少なめにして、消化のいいものを選ぶなどの工夫により効果があらわれやすくなります。
軽度の飲酒は、気分の高まりや安らぎが性欲を生じさせることがあります。
過度な飲酒は勃起の妨げになるほか、副作用を強めるおそれがあります。
ネット購入のED薬、4割が偽造品 「死に至る副作用も」専門家が警告
国内ではレビトラ錠のジェネリック「バルデナフィル錠」、シアリス錠のジェネリック「タダラフィル錠CI」も複数の製薬会社が厚労省から製造販売承認を取得して発売開始されています。そろぞれの違いについてはで詳しく説明しております。
また、バイアグラの有効成分であるシルデナフィルについての詳細はをご参照下さい。
全て男性のスタッフのみで対応いたします。 ED治療薬 処方薬 処方数 料金(税込) 副作用 バイアグラ ..
１７．１有効性及び安全性に関する試験
主として臨床効果はＩＩＥＦ（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＩｎｄｅｘｏｆＥｒｅｃｔｉｌｅＦｕｎｃｔｉｏｎ：国際勃起機能スコア）質問票（１５質問）のうち、挿入の頻度に関する質問「ここ４週間、性交を試みた時、何回挿入することができましたか？」及び勃起の維持に関する質問「ここ４週間、性交中、挿入後何回勃起を維持することができましたか？」により行い、次のスコアで評価した。性交の試み一度もなし・・・スコア０
毎回又はほぼ毎回（１０回中９回以上）・・・スコア５おおかた毎回（半分よりかなり上回る回数：１０回中７回程度）・・・スコア４
時々（１０回中５回）・・・スコア３たまに（半分よりかなり下回る回数：１０回中３回程度）・・・スコア２
全くなし又はほとんどなし（１０回中１回以下）・・・スコア１国内の後期第ＩＩ相試験では、「挿入の頻度」及び「勃起の維持」ともにシルデナフィルの各用量群とプラセボ群の間に有意差が認められた。
「挿入の頻度」と「勃起の維持」のスコアの推移－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
プライマリーエンドポイント統計量実施国投与後ＡＮＣＯＶＡプラセボ群シルデナフィル群
２５ｍｇ５０ｍｇ挿入の頻度平均値（例数）日本２．１７（６０）３．５２＋＋（６０）３．８３＋＋（５８）ｐ＜０．００１
勃起の維持平均値（例数）日本１．７２（６０）２．９７＋＋（６０）３．５３＋＋（５８）ｐ＜０．００１投与後の値は調整済平均値である。
＋＋：プラセボとのＤｕｎｎｅｔｔ型の多重比較ｐ＜０．００１〔試験は１００ｍｇ群を含む４群比較で実施されたことから、調整済平均値ならびにＡＮＣＯＶＡの結果は、４群全体での解析結果を示した。本剤の日本での承認用量は１日１回２５ｍｇ～５０ｍｇである。〕
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
血管内に直接入れるので、早い効果が実感できます。 効能・効果 : 疲労回復、二日酔いの改善
ジェネリック医薬品とは、厚生労働省が最初に発売された新薬（先発医薬品）と同じ有効成分、同じ効果のあると承認を得た医薬品のことです。先発医薬品には特許があり、特許満了後に、他医薬品メーカーが同じ有効成分、分量、用法、用量、効能及び効果が同じ医薬品として新たに申請され、製造・販売される安価な医薬品です。
バイアグラ · バイアグラジェネリック · レビトラ · レビトラジェネリック · シアリス ..
当クリニックでは、勃起不全治療薬バイアグラのジェネリック医薬品も処方できます。
製品名は「シルデナフィル錠」です。
2014年5月にファイザー株式会社の持つバイアグラの特許が満了を迎えた為、大手後発品メーカーの東和薬品株式会社を始め、キッセイ薬品工業株式会社、テバ製薬株式会社等、各製薬会社から発売が開始されました。
ED薬として初めてのOD錠（口腔内崩壊錠）や割線入りのもの等あり、各製薬会社によって特徴があります。OD錠とは、お水無しで服用できる、唾液で溶けるお薬のことです。
ご自身に合ったお薬をお求め下さい。
大野城市・太宰府市・春日市で勃起不全（ED）治療（バイアグラ処方・最短3分）なら池上泌尿器科クリニック」 ..
で紹介しているバイアグラジェネリックは、先発医薬品であるヴィアトリスのバイアグラと同種同量の有効成分を含有し厚労省からも生物学的同等性が認められています。
よって薬剤としての効果も、ほぼバイアグラと同等であり、価格も先に述べた通り先発品に比べて何割かは安くなります。先発医薬品と効果がほぼ同じということは当然、ジェネリック医薬品も様々な副作用が現れることになりますので、必ず医師の問診を受けて服用の方法及び注意点を良く聞いて服用するようにして下さい。
安易な気持ちで