リベルサスで痩せない人は、服用方法を見直す必要があるかもしれません。


リベルサスの最大の特徴は、注射ではなく経口投与できることです。痛みもなく、比較的安価で気軽に利用できる画期的なダイエット薬として、徐々に知られるようになっています。


リベルサスの効果や副作用については、下記ページもご参照ください。

リベルサスで痩せるためには、薬を服用するだけでは不十分です。
以下の3つのポイントを押さえることが重要といえるでしょう。

私には全く効果がありませんでした。食欲が無くなることもなく、普通にお腹が空いていつも通り食欲がありました。副作用的なこともありませんでした。

リベルサスによる体重減少作用には以下の機序があると考えられています。

【商品説明】
リベルサスはGLP-1受容体作動薬の一種で、糖尿病の治療薬として使われています。
胃腸の動きを調整し食欲を抑制する効果もあるため、ダイエット薬としても使用される機会も増えてきている薬です。
GLP-1受容体作動薬は注射製剤（サクセンダ）が有名ですが、リベルサスは口から飲める（経口投与できる）ことが特徴です。

1日のうちの最初の食事・飲水の前に、空腹の状態でコップ約半分の水（約120mL以下）で服用します。
服用後は、飲食及び他の薬剤の経口摂取を避けます。
3㎎で治療を開始して、4週間継続します。
効果が不十分であれば7㎎に増量して4週間継続します。
増量後も効果が不十分であれば14mgに増量します。
食欲が止まっていれば、その量を維持量として継続します。

#リベルサス #リベルサス効果 #リベルサス飲み方 #リベルサス副作用

なお、リベルサスの服用後に飲み物を飲んだり他の薬を服用したりするときは、最低でも30分以上間隔をあけることが重要です。普段飲んでいる薬との飲み合わせが気になる場合は、リベルサスを処方してもらうときに担当の医師へ相談してみましょう。

リベルサスは、服用することによって自然と食欲が抑えられ、食事量が減ります。内臓脂肪の燃焼を促進したり基礎代謝をアップしたりする効果も期待できるので、体質から改善することが可能です。

リベルサス錠7mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）

リベルサスを継続的に服用することによって、長期的に体重管理がしやすくなります。
リベルサスには摂取カロリーを減少させるだけでなく、一部の研究では脂肪の燃焼を促進する可能性も示唆されています。
摂取カロリーより消費カロリーが多ければ痩せるため、ダイエットのサポート効果が期待されています。

リベルサスの効果を引き出すためには、まず正確な服用方法を守ることが必要です。
医師の指示に従い、処方された用量を正確に守り、指定されたタイミングで服用してください。
不適切な服用方法は、薬の効果を低下させる原因になります。

空腹の状態で、起床時・朝食前に内服しましょう。
1回1錠をかみ砕かず、コップ半分の水でそのまま飲んでください。


[PDF] リベルサス錠 3mg リベルサス錠 7mg リベルサス錠 14mg

どうしても皮下脂肪を落としたくて医療薬に手を出しました。飲んでいると「体が重く感じる」「だるく感じる」ということが減ったように感じます。いつも食欲旺盛でたくさん食べてしまうため、食欲を抑制してくれる作用があることはとても助かります。脂質の吸収を抑制するという薬もまあまあでしたが、こちらのリベルサスでめちゃくちゃ痩せました。口コミでも高評価でしたので、結果が出て満足です。食事の量は普通なのに2か月で5キロ落ちました。たった2か月でここまで痩せてくれたので満足してます。

リベルサスの効果はいつから？確実に痩せるためにすべきことも紹介

また、他のGLP-1受容体作動薬は注射で投与する必要があります。そのため、痛みや針を刺すことが苦手な方は挑戦しにくいと思われていましたが、リベルサスは錠剤を服用するだけなので、これまでよりも格段に利用しやすくなっています。

リベルサスは、最近話題のメディカルダイエットの方法のひとつで、1日1回服用することで痩せやすい身体へと導く経口薬です。

リベルサスの口コミを見て半年前に初めて購入しました。胃の不快感というか気持ち悪さ？があり、食欲が湧かなくなります。今までみたく食べれなくなるので、当然体重は落ちていきます。薬は高いですが、食費が抑えられていい感じです(笑)病院よりかは安いので、目標体重に行くまでは続けてみたいと思います。14mgを試してみたい気持ちはありますが、これ以上胃の不快感が増すと続けられなくなりそうなので、7mgで様子見です。

リバウンドしてきてるので飲み薬を試した結果。リベルサス7mm ..

リベルサスで痩せるためには、生活習慣の見直しが欠かせません。
定期的な運動を取り入れ基礎代謝を向上させることで、カロリー消費を促す必要があります。
たとえば、ウォーキングや軽い体操、階段の昇り降りなど、無理なく続けられることから始めると良いでしょう。

#リベルサス7mg 人気記事（一般）｜アメーバブログ（アメブロ）

リベルサスは、胃腸の働きを調整し、食欲を抑制する効果が期待できる薬です。膵臓のβ細胞に作用してインスリンの分泌を抑制し、血糖値を下げる作用があります。

リベルサスについてリベルサス7mmを飲んでいて、今3ヶ月目ですが

リベルサスは、あくまでも食欲を抑えてダイエットをサポートするものであることを忘れないようにしましょう。

リベルサスの効果や副作用は？処方や保険適用の条件・飲み方を解説

薬には効果（ベネフィット）だけではなく、副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。

主に膵臓にはたらきかけ、血糖値が高くなると、インスリンの分泌を促して血糖値を下げます。 通常、2型糖尿病の治療に用いられます。

リベルサスは、血糖に依存してインスリンの分泌をうながすとともに、グルカゴン（血糖を上げるホルモンの一種）の分泌を抑えて血糖降下作用を示すGLP-1受容体作動薬です。単独の使用であれば低血糖になるリスクが低く、体重が減少する効果も期待できます。通常、GLP-1受容体作動薬は消化酵素によって速やかに分解されてしまいますが、リベルサスは吸収促進剤を添加することで経口投与を可能にしています。

当院はリベルサス、オゼンピック、スーグラを他社比較で最安値で処方しております。オンライン処方可。新宿高田馬場にあるクリニックです。

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

2.1 リベルサスは血糖値をコントロールする薬 · 2.2 食欲を抑える効果も期待できる · 2.3 効果を実感するには時間がかかる.

リベルサスは、服用することで食事制限や糖質制限を自然と行えるようにする薬です。そのため、もともと食事に気をつけていて糖質を多く摂る習慣がない方や、普段からあまりたくさん食べないのに太っている方は、リベルサスが向いていない可能性があります。

リベルサス錠7mg｜一般的な治療薬【臨床研究情報ポータルサイト】

リベルサスは、2型糖尿病に適応があります。
通常、成人には1日1回3mgから投与を開始し、4週間以上投与したあと1日1回7mgに増量します。
なお、状態に応じて投与量は適宜増減しますが、1日1回7mgを4週間以上投与しても効果が十分にあらわれない場合は、1日1回14mgまで増量できます。

以下に該当する場合は、リベルサスの服用が禁忌とされています。

※リベルサスと一緒に他のGLP-1注射もご購入の場合、注射薬とセットでの郵送となります。その場合、注射薬品質保持のためクール便となり、クール宅急便郵送料は￥2,000(税込￥2,200)です。
※GLP-1は、初診の方でも処方可能です。
※1個から購入可能です。一度の診察で複数個ご購入も可能です。
※個数によって送料・診察料が変わることはなく、一律料金です。
※代引き支払いもしくはクレジットカード支払いは患者様が選択できます。いずれも手数料はかかりません。

「リベルサスに興味はあるけど、本当に痩せられるの？」

しかし、リベルサスを服用しても全く痩せない、効果を実感できないという方もいらっしゃるようです。それにはどのような理由があるのでしょうか。

以下の場合は、リベルサスの服用に注意が必要です。

リベルサス（一般名：セマグルチド (遺伝子組換え)）は2型糖尿病の治療薬として承認されているGLP-1受容体作動薬という種類の薬剤です。2021年2月5日に発売された比較的新しい薬で、世界初、唯一の経口GLP-1受容体作動薬です。

以下は、リベルサスを服用する際のポイントです。

（禁忌）
２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡又は糖尿病性前昏睡、１型糖尿病の患者［インスリン製剤による速やかな治療が必須となるので、本剤を投与すべきでない］。
２．３．重症感染症、手術等の緊急の場合［インスリン製剤による血糖管理が望まれるので、本剤の投与は適さない］。
（重要な基本的注意）
８．１．投与する場合には、血糖、尿糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、３～４ヵ月間投与して効果が不十分な場合には、より適切と考えられる治療への変更を考慮すること。
８．２．本剤の消失半減期は長いので、本剤中止後も効果が持続する可能性があるため、血糖値の変動や副作用予防、副作用発現時の処置について十分留意すること〔１６．１参照〕。
８．３．本剤の使用にあたっては、患者に対し、低血糖症状及びその対処方法について十分説明すること〔９．１．３、１１．１．１参照〕。
８．４．低血糖症状を起こすことがあるので、高所作業、自動車の運転等に従事している患者に投与するときには注意すること〔１１．１．１参照〕。
８．５．急激な血糖コントロールの改善に伴い、糖尿病網膜症の顕在化又は糖尿病網膜症増悪があらわれることがあるので、注意すること。
８．６．急性膵炎の初期症状（嘔吐を伴う持続的な激しい腹痛等）があらわれた場合は、使用を中止し、速やかに医師の診断を受けるよう指導すること〔９．１．１、１１．１．２参照〕。
８．７．胃腸障害が発現した場合、急性膵炎の可能性を考慮し、必要に応じて画像検査等による原因精査を考慮する等、慎重に対応すること〔９．１．１、１１．１．２参照〕。
８．８．下痢、嘔吐から脱水を続発し、急性腎障害に至るおそれがあるので、患者の状態に注意すること。
８．９．本剤投与中は、甲状腺関連の症候の有無を確認し、甲状腺関連の異常が認められた場合には、専門医を受診するよう指導すること〔１５．２．１参照〕。
８．１０．胆石症、胆嚢炎、胆管炎又は胆汁うっ滞性黄疸が発現するおそれがあるので、腹痛等の腹部症状がみられた場合には、必要に応じて画像検査等による原因精査を考慮するなど、適切に対応すること〔１１．１．３参照〕。
８．１１．本剤はセマグルチド（遺伝子組換え）を含有しているため、ウゴービ等他のセマグルチド＜遺伝子組換え＞含有製剤と併用しないこと。
８．１２．本剤とＤＰＰ－４阻害剤はいずれもＧＬＰ－１受容体を介した血糖降下作用を有しており、本剤とＤＰＰ－４阻害剤を併用した際の臨床試験成績はなく、有効性及び安全性は確認されていない。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）
９．１．１．膵炎の既往歴のある患者〔８．６、８．７、１１．１．２参照〕。
９．１．２．重度胃不全麻痺等、重度胃腸障害のある患者：十分な使用経験がなく、胃腸障害の症状が悪化するおそれがある。
９．１．３．低血糖を起こすおそれがある次の患者又は状態。
・脳下垂体機能不全又は副腎機能不全。
・栄養不良状態、飢餓状態、不規則な食事摂取、食事摂取量不足又は衰弱状態。
・激しい筋肉運動。
・過度のアルコール摂取者。
〔８．３、１１．１．１参照〕。
９．１．４．胃摘出術を受けた患者：他剤での治療を考慮すること（本剤は主に胃において吸収されるため、有効性が減弱する可能性がある）〔１６．２．１参照〕。
（生殖能を有する者）
２ヵ月以内に妊娠を予定する女性には本剤を投与しないで、インスリンを使用すること〔９．５妊婦の項参照〕。
（妊婦）
妊婦、妊娠している可能性のある女性には本剤を投与しないで、インスリンを使用すること（皮下投与用セマグルチドを用いた動物試験において、臨床用量に相当する又は下回る用量（最大臨床用量でのＡＵＣ比較においてラットで約０．６倍、ウサギで約０．５倍、サルで約５．６～８．６倍）で、胎仔毒性（ラット：胚生存率減少、胚発育抑制、胎仔骨格異常及び胎仔血管異常の発生頻度増加、ウサギ：早期妊娠損失、骨格異常及び胎仔内臓異常の発生頻度増加、サル：早期妊娠損失、胎仔外表異常及び骨格異常の発生頻度増加）が認められており、これらの所見は母動物体重減少を伴うものであった）〔９．４生殖能を有する者の項、１５．２．２参照〕。
（授乳婦）
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（皮下投与用セマグルチドを用いた動物試験において、ラットで乳汁中への移行が報告されているが、ヒトでの乳汁移行に関するデータ及びヒトの哺乳中の児への影響に関するデータはない）〔１５．２．２参照〕。
（小児等）
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
（高齢者）
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下していることが多い）〔１６．６．３参照〕。
（相互作用）
１０．２．併用注意：
１）．糖尿病用薬（ビグアナイド系薬剤、スルホニルウレア剤、速効型インスリン分泌促進剤、α－グルコシダーゼ阻害剤、チアゾリジン系薬剤、ＤＰＰ－４阻害剤、ＳＧＬＴ２阻害剤、インスリン製剤等）〔１１．１．１参照〕［低血糖症の発現に注意すること（血糖降下作用が増強される）。特に、インスリン製剤又はスルホニルウレア剤と併用する場合、低血糖のリスクが増加するおそれがあるため、必要に応じ、これらの薬剤の減量を検討すること（血糖降下作用が増強される）］。
２）．レボチロキシン製剤＜経口＞〔１６．７参照〕［本剤との併用時に、レボチロキシン単回併用後のチロキシン総曝露量＜ＡＵＣ・内因性値で補正＞が３３％増大したとの報告があるので、併用時には甲状腺パラメータのモニタリングを検討すること（レボチロキシンの曝露量の増加は、セマグルチドによる胃内容排出の遅延によると考えられる）］。
（適用上の注意）
１４．１．薬剤交付時の注意
１４．１．１．ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
１４．１．２．本剤は吸湿性が強いため、服用直前にＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること。
１４．１．３．本剤は吸湿性が強く、ＰＴＰシートで防湿しているため、原則としてミシン目以外の場所で切り離さないこと。やむを得ず切り離す場合には、ＰＴＰシートのポケット部分を破損しないようにすること。
（その他の注意）
１５．２．非臨床試験に基づく情報
１５．２．１．マウス及びラットを用いたセマグルチドのがん原性試験：皮下投与用セマグルチドを用いたラット及びマウスにおける２年間がん原性試験において、臨床用量に相当する又は下回る用量（最大臨床用量でのＡＵＣ比較においてラットでは定量下限未満のため算出できず、マウスで約２．８倍）で、甲状腺Ｃ細胞腫瘍の発生頻度の増加が認められたとの報告がある。
甲状腺髄様癌の既往のある患者及び甲状腺髄様癌又は多発性内分泌腫瘍症２型の家族歴のある患者に対する、本剤の安全性は確立していない〔８．９参照〕。
１５．２．２．サルカプロザートナトリウムの非臨床評価：本剤は胃で崩壊・吸収される。吸収は錠剤表面の周辺部に限定される。サルカプロザートナトリウムによる局所でのｐＨ緩衝作用により、セマグルチドの急速な酵素的分解を防ぐことができる。
サルカプロザートナトリウムのマウス、ラット及びサルにおける反復投与毒性試験において、最大臨床用量でのＣｍａｘ（非結合型）の２７６倍を超える用量を投与した場合に、嗜眠、呼吸異常、運動失調、異常姿勢、活動性低下、身体緊張低下、反射低下等の一般状態変化又は死亡が認められている。
授乳ラットでサルカプロザートナトリウム又は代謝物の乳汁への移行が報告されている。
ラットでサルカプロザートナトリウムの胎盤通過性が認められ、胎仔組織に達することが報告されている。ラットにおける生殖発生毒性試験からは、新生仔の発達に対する影響は認められていない〔９．５妊婦、９．６授乳婦の項参照〕。
（取扱い上の注意）
本剤は吸湿性が強く、光に不安定なため、ＰＴＰシートの状態で保存すること。
（保管上の注意）
室温保存。